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脆性X染色體

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    這種遺傳性x染色體異常是導致孩子學習障礙的常見原因,而且還可能造成輕微的生理異常。男孩發(fā)病率約為1/000,女孩約為1/2500。未出現癥狀的婦女也可能攜帶有缺陷的染色體,并且將它遺傳給自己的孩子?!?BR> 
    它的癥狀包括: 
 
    1、高于一般的身高?!?BR> 
    2、頭部相對較大?!?BR> 
    3、心智發(fā)展延遲,女孩的情況輕微。而男孩會是中度到重度的?!?BR> 
    4、言語發(fā)展延遲,男孩的癥狀通常較為嚴重?!?BR> 
    5、帶有孤獨癥的特征?!?BR> 
    6、方形、突出的下顎,長臉,大耳。男孩青春期后,睪丸會顯得特別大。這些特征,通常是在孩子過了青春期才能發(fā)現?!?BR> 
    如果父母懷疑孩子患有此病,應帶孩子去醫(yī)院檢查,醫(yī)生可能會抽取他的血液樣品以進行染色體的分析,若檢驗結果證實其的染色體確實有缺陷,那么醫(yī)生會提供遺傳方面的相關材料,以評估再次生產發(fā)生異常的概率?!?BR> 
    此病是醫(yī)學界最近才分辨出來的疾病,沒有特定的療法,所以還需要更進一步的研究。

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