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染色體異常會出現(xiàn)哪些情況
染色體異常導(dǎo)致的流產(chǎn)、死胎和畸胎的情況很容易發(fā)生,即使生下孩子,后代外表發(fā)育正常但仍可能帶有異常染色體,而且其后代到育齡時也會出現(xiàn)與上一輩同樣的煩惱,這樣的遺傳缺陷所帶來的問題是無法通過吃藥來解決的。
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胎兒期的兩性分化是怎樣進行的
嬰兒一旦呱呱墜地,是男是女便見分曉,但深居在母腹中的胎兒究竟是怎樣進行性別分化的呢?其實,人的性別早在生命誕生的那一瞬間,即精子與卵細(xì)胞結(jié)合時,就已經(jīng)決定了,如果受精卵是兩個X染色體,就是女胎;如果是一個X和一個Y染色體,就是男胎。
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了解性染色體是如何決定性別的
女性性染色體配對組是XX,男性性染色體配對組是XY。因此男性產(chǎn)生兩種類型的精子,X精子(帶有X染色體的精子)和Y精子(帶有Y染色體的精子);而女性只能形成一種類型的X卵細(xì)胞。
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了解基因是怎么實現(xiàn)遺傳的
染色體的主要成分是DNA(脫氧核糖核酸),染色體上都有許多顆粒(DNA片段)叫做基因?;蛞卜Q遺傳因子,各種基因在染色體上呈線狀排列?;蚴琴A藏遺傳信息的地方,一個基因往往攜帶著祖輩的一種或幾種遺傳信息,同時又決定著后代的一種或幾種性狀和特征。所以說正是基因掌握著遺傳的“生殺大權(quán)”。
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父親的精子決定著嬰兒的性別
有的夫妻喜歡男孩,有的夫妻喜歡女孩。如何通過彼此之間的努力盡可能將這樣的愿望實現(xiàn)?雖然目前還難以找出百分之百有效的方法, 但人類研究學(xué)家已經(jīng)指出,嬰兒的牲別在很大程度上取決于孩子的父親!它涉及到遺傳角度上的染色體配對,父母性生活過程中的體溫,以及平時的飲食習(xí)慣等復(fù)雜因素。那么如果準(zhǔn)爸爸和準(zhǔn)媽媽在平時的生活中就注意考慮這些因素,應(yīng)該說促使孩子的,性別按照自己希望肇褻向發(fā)展還是有極大可能的。
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流產(chǎn)孕婦為何做染色體核型分析
隨著母親年齡漸增,胎兒核型異常漸多,流產(chǎn)的發(fā)生率也高,故應(yīng)特別慎重。早期自然流產(chǎn)的流產(chǎn)兒50%~60%為染色體異常,而流產(chǎn)的時間越早,流產(chǎn)兒的染色體異常頻率越高。導(dǎo)致胚胎染色體異常的原因,可能是夫婦一方或雙方染色體異常。流產(chǎn)夫婦染色體異常占5%~6%。
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染色體和基因是遺傳的決定性物質(zhì)
人體是各種器官組成的統(tǒng)一的相互協(xié)調(diào)的整體,細(xì)胞是生命的基本單位,組成人體的細(xì)胞約有100萬億個。每個細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)都包括細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。分散在細(xì)胞核內(nèi)染色較深的物質(zhì)就是染色體,它是細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)。人體細(xì)胞內(nèi)有46條(23對)染色體,其中44條男女都一樣,稱為常染色體,另兩條不一樣的稱為性染色體,決定人的性別。男性的性染色體為XY,
女性的性染色體為XX。在生殖細(xì)胞精子和卵子內(nèi)只有23條染色體,當(dāng)精子與卵子結(jié)合成一個新生命——受精卵時,又合成了46條染色體。因此,子女的46條染色體中,23條來自父親,23條來自母親。來自父母雙方的特性共同控制著胎兒的特征。
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哪些因素會決定寶寶智力呢
伴性遺傳是指在性染色體上的基因隨著性別而遺傳。由伴性遺傳所引起的代表性疾病,如紅綠色覺異常(色盲)、血友病、夜盲癥、肌肉萎縮癥等。這些疾病都是由遺傳的方式傳遞給子女的,但是出現(xiàn)在女孩或男孩身上的表現(xiàn)情況不一樣,所以可以巧妙地利用生男生女法,有效地避免伴性遺傳病的發(fā)生。
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有關(guān)染色體異常及免疫抗體的問題
染色體異常多導(dǎo)致胚胎不發(fā)育而致早期流產(chǎn)。染色體異常包括數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常,數(shù)量上的異常可分為非整倍體和多倍體,最常見的異常核型為三倍體,而16三體又占1/3,常有致死性。21三體中有25~67%,13三體中有4~50%,18三體中有6~33%必然流產(chǎn)。其他有單倍體(4SX),四倍體因卵裂異常致胚胎不發(fā)育。
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有關(guān)染色體異常及免疫抗體的問題
染色體異常多導(dǎo)致胚胎不發(fā)育而致早期流產(chǎn)。染色體異常包括數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常,數(shù)量上的異??煞譃榉钦扼w和多倍體,最常見的異常核型為三倍體,而16三體又占1/3,常有致死性。
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